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浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）是一家具备全方位研发、生产及商业化能力的创新型生物制药企业。公司聚焦于免疫领域，自身免疫以协同科室全覆盖为布局主线，肿瘤免疫以细胞类型覆盖为靶点布局主线，可为患者提供全面且多样性的产品组合及解决方案。公司建有行业领先的生物药规模化产能和卓越的质量管理体系，从候选药物筛选到临床开发的全周期研发能力及覆盖全国的商业化平台。
公司具有20+主要在研产品，其中10+已进入临床和4个已商业化上市。目前公司在全球拥有1000+员工，分布在中国台州、杭州、上海和美国圣地亚哥，致力于成为技术领先、品质卓越、广受信赖的生物制药公司。
医学信息专员（上海）
销售
本科
职位描述
1. 在公司政策指引下及地区经理的领导下，在负责区域内开展推广活动，主要包括：拜访、产品介绍会、学术报告会等相关医学信息交流活动；
2. 根据指标，制定区域个人计划，并完成公司下达的销售指标；
3. 及时收集、提供市场信息并做出适当建议；
4. 在合规的前提下，合理高效使用预算；
5. 与地区销售经理/销售主管沟通，设置阶段性工作目标和任务，定期考评；
6. 与其他团队成员紧密合作；
7. 执行及跟进各种项目，及时准确收集及反馈信息，制定销售计划，定期总结；
8. 遵循合规；
9. 积极学习产品知识和销售技巧。
职位要求
1. 工作经验不限，有销售实习经验者优先；
2. 具有良好沟通和销售意识；
3. 大专以上学历；
4.生物技术、生物化学和分子生物学、生物制药、药理学等专业
临床监查员（石家庄）
临床系统
本科
职位描述
1、确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离；
2. 负责试验中心的选择，确保试验中心具备临床试验资质，并符合试验方案和公司的要求；
3. 参与研究者会的准备工作；
4. 负责伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的内容符合相关法规；
5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同，并按照合同申请和支付相关试验经费，并及时取回试验发票；
6、负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告；
7、确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规报告有关的背离；
8、确保试验中心按照方案和法规的时限及时报告AEs；
9、确保试验中心及时的更新和保存试验中心文件夹中的相关文件；
10、确保试验相关文件及时的归档至试验主文件夹中，确保文件内容与研究者文件夹中的一致性；
11、确保试验数据的质量；
12、确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系；
13、协助项目经理进行部分项目管理的工作。
临床医学经理/高级医学专员（北京）
临床系统
硕士
职位描述
1、负责临床试验方案撰写；
2. 组织搜集、分析和整理公司研发相关产品的国内外医学前沿信息及资源，搜索学术文献，汇总产品信息；
3. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持；
4. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
5. 根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；
6、参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
7、为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持；
8、负责进行医学监查和定期集中数据监查，并就发现的问题发出质疑，并跟踪质疑的解决；
9、负责对试验团队提供医学支持和医学培训，并对试验团队提出的医学问题进行解答。
职位要求
1、硕士及以上学历，且需同时具备以下专业经历：本科临床医学专业，硕士/博士临床医学或者基础医学专业；
2. 熟悉临床试验全过程，熟悉GCP，有生物药临床试验者优先；
3. 接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训；
4. 身体健康，有良好的英文检索及医药信息检索能力和医学文字写作基础；具有较强的沟通、协调能力和解决问题能力，具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心。
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